Робена синдром – это врождённый порок сердца. Встречается он на каждые 10-30 тысяч новорожденных. В его основе лежат нарушения эмбрионального развития в результате различных патологий. Но факторы возникновения и механизм развития до конца не выяснены.

Для данной патологии характерны три основные признака: недоразвитие нижней челюсти, недоразвитие и западание языка и расщелина нёба. Сразу после рождения у ребёнка резко нарушается дыхание, он становится беспокойным, наблюдается ярко выраженная синюшность, возможен приступ удушья. Внешний вид новорождённого в связи с недоразвитием челюсти напоминает «птичье лицо». Робена синдром чаще всего сопровождается и другими пороками развития: врождённой катарактой, миопией, нарушениями развития мочеполовой системы и позвоночника, отсутствием конечностей, недоразвитием умственных способностей.

Лечение данной патологии должно проводиться сразу же после рождения. Оперативно выводят язык вперёд в физиологически нормальное положение путём пришивания его на 1-2 месяца к нижней губе, щекам или нижней челюсти. В дальнейшем проводят операции по устранению расщелины неба. Ортопедически и оперативно выправляют недоразвитие нижней челюсти. Логопед сможет помочь наладить речь больного.